廣東省藥品檢驗(yàn)所（以下簡稱“我所”）是廣東省人民政府按照國家《藥品管理法》設(shè)立的法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，直屬廣東省藥品監(jiān)督管理局，是具有獨(dú)立法人資格并參照《中華人民共和國公務(wù)員法》管理的全額撥款公益一類事業(yè)單位。

　　我所現(xiàn)有330名在崗工作人員，其中科研人員200余人，包括高級職稱67人，博士26人，擁有第十二屆國家藥典委員會委員7名，研究生導(dǎo)師12人。截至2023年底，我所儀器設(shè)備4300余臺套(含托管設(shè)備），原值6.8億，其中100萬以上儀器設(shè)備130臺套，500萬以上大型儀器設(shè)備4臺，擁有傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀、核磁共振波譜儀、二維液相串聯(lián)離子淌渡飛行時(shí)間質(zhì)譜、高分辨質(zhì)譜等各類高精尖儀器。

　　我所高度重視科技開發(fā)工作，實(shí)驗(yàn)室以ISO-IEC17025為準(zhǔn)則實(shí)行有效管理與運(yùn)作，有著良好的基礎(chǔ)條件、完善的科研運(yùn)行機(jī)制和較強(qiáng)的研發(fā)能力。擁有國家工信部疫苗平臺、國家藥監(jiān)局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、省科技廳生物醫(yī)藥科技協(xié)同創(chuàng)新中心、國家中醫(yī)局三級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、省藥品監(jiān)督管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省仿制藥一致性評價(jià)研究平臺、廣州市健康產(chǎn)品非法添加化學(xué)成分快速重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、澳門科技大學(xué)中藥檢定聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室、香港浸會大學(xué)中藥研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室等21個(gè)省部級市級科研技術(shù)平臺，成立了粵港澳大灣區(qū)藥典委員工作站和廣東省博士工作站。我所多年來取得碩果累累的科研工作成績，獲省科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)6次、三等獎(jiǎng)3次, 獲國自然基金項(xiàng)目等1033個(gè)項(xiàng)目立項(xiàng)，科研經(jīng)費(fèi)8175萬元，72項(xiàng)授權(quán)專利,14個(gè)軟件著作權(quán),獲中國專利優(yōu)秀獎(jiǎng)1項(xiàng)、省專利優(yōu)秀獎(jiǎng)2項(xiàng)，出版37部著作等。

　　2022年9月,我所經(jīng)國家人力資源社會保障部和全國博士后管理委員會批準(zhǔn),設(shè)立國家級博士后科研工作站。2024年我所擬與高校博士后科研流動站聯(lián)合招聘博士后研究人員，竭誠歡迎優(yōu)秀博士前來應(yīng)聘，有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　一、招收基本條件

　�。ㄒ唬┯辛己玫恼�治素質(zhì)和道德修養(yǎng)，遵紀(jì)守法，品學(xué)兼優(yōu)；

　�。ǘ�）已取得博士學(xué)位或通過博士論文答辯，身體健康，年齡在35周歲以下，博士畢業(yè)3年以內(nèi)；

　�。ㄈ�）已在SSCI/SCI/EI/ISTP或國內(nèi)核心學(xué)術(shù)期刊發(fā)表1篇或以上學(xué)術(shù)論文；

　�。ㄋ模┯休^高的英語水平和科研能力；

　　（五）應(yīng)聘成功后須在廣東省藥品檢驗(yàn)所全職從事博士后研究2年，不可兼職。

　　二、博士后導(dǎo)師及研究方向

　　（一）李華

　　導(dǎo)師介紹：主任中藥師，第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監(jiān)督管理局粵港澳大灣區(qū)中藥標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，廣東省實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定主任評審員等。長期從事中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、檢驗(yàn)和藥品風(fēng)險(xiǎn)評估工作。主持了“廣陳皮”等多個(gè)中藥材標(biāo)準(zhǔn)的起草并收載入中國藥典；主持和參與了廣東省“十二五”“十三五”“十四五”規(guī)劃中的廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)；編輯和出版了《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》《廣東省配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》《廣東省中藥飲片炮制規(guī)范》《中藥材快速鑒別手冊》等專著及工具書十余部。

　　研究方向：

　　方向1：中藥材、中藥飲片的道地性研究；

　　方向2：中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制方法研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：

　　1.圍繞中藥材的道地性形成機(jī)制，應(yīng)用多組學(xué)技術(shù)探索道地中藥材質(zhì)量形成的關(guān)鍵因素，開展中藥材、中藥飲片的道地性研究；

　　2.以臨床為導(dǎo)向，應(yīng)用新技術(shù)、新方法建立符合中醫(yī)藥理論的中藥材、中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，探索中藥材、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的灣區(qū)化和國際化，為廣東省中藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展提質(zhì)增效，為中藥標(biāo)準(zhǔn)的國際化提供技術(shù)指引。

　　招收專業(yè)：中藥學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、中藥資源學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

　　（二）劉瀟瀟

　　導(dǎo)師介紹：博士，主任藥師，中藥室負(fù)責(zé)人，廣東省藥品監(jiān)督管理局中藥質(zhì)量控制與安全評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。中國藥學(xué)會藥物分析專業(yè)委員會第十屆委員會委員、中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)科學(xué)傳播專家、廣東省藥學(xué)會藥物分析專業(yè)會第十屆委員會副主任委員。主要從事中藥質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)研究工作。完成國家自然科學(xué)基金3項(xiàng)，承擔(dān)國家藥品評價(jià)性抽檢、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高等項(xiàng)目30余項(xiàng)。發(fā)表研究論文40余篇，獲批藥品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法7項(xiàng)，授權(quán)專利5項(xiàng)，計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書5件，參與編撰《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》《廣東省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)》《常用中藥材品種真?zhèn)舞b別與應(yīng)用》等專著10余部。

　　研究方向：

　　方向1:中藥質(zhì)量安全檢測和風(fēng)險(xiǎn)控制技術(shù)研究;

　　方向2:符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥質(zhì)量綜合評價(jià)方法研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：

　　1.通過中藥物質(zhì)基礎(chǔ)及相關(guān)活性或毒性研究，探討具有活性的化學(xué)成分(或組分）或具有毒性的化學(xué)成分，以此成分（或組分）為基礎(chǔ)，探索建立中藥新的檢測方法，制定安全控制標(biāo)準(zhǔn)。一是聚焦有毒中藥，對其含有的未知毒效物質(zhì)基礎(chǔ)開展系統(tǒng)的化學(xué)分離及體內(nèi)外分析工作，并對其相關(guān)致毒機(jī)理進(jìn)行深入研究；二是以中藥中有害殘留物的限量標(biāo)準(zhǔn)制訂為核心，探索適用于中藥的有害殘留物風(fēng)險(xiǎn)評估模式。

　　2.圍繞中藥質(zhì)量屬性形成的道地性、生產(chǎn)規(guī)范性等關(guān)鍵影響因素，結(jié)合傳統(tǒng)和現(xiàn)代分析手段，開展質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)的尋找、發(fā)現(xiàn)、確立研究，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥質(zhì)量綜合評價(jià)方法，形成科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)用規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)，在鑒別中藥真實(shí)性的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對優(yōu)劣等級進(jìn)行評價(jià)。

　　招收專業(yè)：藥物分析學(xué)（中藥分析學(xué)）、天然藥物化學(xué)（中藥化學(xué)）、藥理學(xué)、中藥學(xué)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析等相關(guān)專業(yè)。

　�。ㄈ�）洪建文

　　導(dǎo)師介紹：博士，主任藥師，第十一屆、第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（中藥飲片污染微生物）主任，廣東省藥品注冊審評專家、廣東省GMP檢查員、廣東省科技咨詢專家、《中國抗生素雜志》編委。

　　長期從事藥品、微生物的檢驗(yàn)技術(shù)研究和質(zhì)量分析研究工作。完成我國首個(gè)自主知識產(chǎn)權(quán)抗感染新藥-鹽酸安妥沙星質(zhì)量研究，該藥為“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)重大標(biāo)志性成果。主持并參與“十一五”“十二五”“十三五”國家科技支撐計(jì)劃、重大新藥創(chuàng)制、國家和省部基金等多項(xiàng)研究課題，主持多項(xiàng)中國藥典標(biāo)準(zhǔn)增修訂和國際藥典標(biāo)準(zhǔn)起草工作。承擔(dān)多品種國家藥品評價(jià)抽驗(yàn)工作和仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)研究工作，參與國家相關(guān)工作研討及指導(dǎo)原則制定。獲中國藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，獲中國藥學(xué)發(fā)展獎(jiǎng)食品藥品質(zhì)量檢測技術(shù)突出成就獎(jiǎng)。發(fā)表中文核心論文50多篇，SCI收載2篇，獲專利1項(xiàng)。

　　研究方向：

　　方向1：藥品質(zhì)量研究；

　　方向2：中藥飲片污染微生物風(fēng)險(xiǎn)評估與控制研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：

　　1.對創(chuàng)新藥或已上市藥品進(jìn)行質(zhì)量研究，尋找藥品API的物理化學(xué)屬性或制劑相關(guān)屬性與質(zhì)量的相關(guān)性，探討相關(guān)作用機(jī)制和理論依據(jù)，為藥品質(zhì)量提升和質(zhì)量控制提供新技術(shù)新方法，為提高藥品質(zhì)量提供質(zhì)量控制方法手段，助力創(chuàng)新藥的研發(fā)和已上市藥品質(zhì)量提升；

　　2.通過高通量測序技術(shù)對嶺南代表性中藥飲片進(jìn)行微生物優(yōu)勢菌屬及其功效、真菌毒素等相關(guān)性研究，建立嶺南代表性中藥飲片污染微生物數(shù)據(jù)庫及控制體系示范性研究平臺，開展中藥飲片污染微生物標(biāo)準(zhǔn)化研究、中藥飲片真實(shí)世界科學(xué)研究，推動中藥飲片及制劑生產(chǎn)企業(yè)建立覆蓋中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)評估及控制體系，提升中藥質(zhì)量控制與現(xiàn)代化管理水平，推動中藥標(biāo)準(zhǔn)的國際化。

　　招收專業(yè)：

　　方向1：藥物分析等相關(guān)專業(yè)；

　　方向2：微生物等相關(guān)專業(yè)。

　�。ㄋ模╆愑�

　　導(dǎo)師介紹：主任藥師、藥用輔料室與藥用高分子材料室負(fù)責(zé)人。國家藥典委員會第十一、十二屆藥用輔料專業(yè)委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局藥用輔料質(zhì)量控制與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。廣東省藥學(xué)會藥用輔料專委會主任委員。

　　主持和參與國家藥典藥品與藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，承擔(dān)百余項(xiàng)國家藥典藥品與藥用輔料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及近10項(xiàng)通用技術(shù)方法的起草研究，承擔(dān)和參與國家藥典殘留溶劑、粒徑分析、元素雜質(zhì)控制等多個(gè)方法與ICH的協(xié)調(diào)轉(zhuǎn)化研究課題，完成多個(gè)國家藥品與藥用輔料的評價(jià)檢驗(yàn)。獲第十六屆中國藥學(xué)發(fā)展獎(jiǎng)食品藥品質(zhì)量檢測技術(shù)突出成就獎(jiǎng)。獲專利授權(quán)5項(xiàng)，填補(bǔ)了多項(xiàng)國內(nèi)和國際相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的空白，發(fā)表論文60余篇，SCI收載2篇。

　　研究方向：

　　方向1：藥用輔料質(zhì)量控制與評價(jià)的新技術(shù)新方法開發(fā)和標(biāo)準(zhǔn)研究；

　　方向2：基于制劑應(yīng)用與過程控制的藥用輔料及制劑質(zhì)量研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：

　　1.圍繞藥用輔料的質(zhì)量安全性和影響制劑應(yīng)用的關(guān)鍵功能相關(guān)質(zhì)量屬性，開展分析技術(shù)的研究，為藥用輔料和制劑的質(zhì)量控制提供新技術(shù)新方法；圍繞生物制品、創(chuàng)新制劑和兒童藥制劑等制劑開發(fā)應(yīng)用中急需的關(guān)鍵藥用輔料和高端藥用輔料，進(jìn)行質(zhì)量控制與應(yīng)用評價(jià)研究，為制劑的創(chuàng)新發(fā)展提供應(yīng)用指導(dǎo)和過程控制的技術(shù)方法。

　　2.通過新技術(shù)、新方法的研究，探索藥用輔料關(guān)鍵質(zhì)量屬性，為藥用輔料的安全性和在制劑應(yīng)用中的關(guān)鍵質(zhì)量屬性控制提供技術(shù)手段。開展制劑應(yīng)用急需的關(guān)鍵藥用輔料和高端藥用輔料質(zhì)量控制與應(yīng)用評價(jià)研究，促進(jìn)制劑創(chuàng)新發(fā)展和藥用輔料的產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

　　招收專業(yè)：藥物制劑、藥物分析、生物高分子材料或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

　�。ㄎ澹﹪�(yán)全鴻

　　導(dǎo)師介紹：博士，主任藥師，化學(xué)藥品室/激素室負(fù)責(zé)人，國家藥品監(jiān)督管理局藥品快速檢驗(yàn)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)帶頭人，廣東省藥學(xué)會藥物分析專委會副主任委員。長期從事化學(xué)藥品質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)研究工作，承擔(dān)大量化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和復(fù)核任務(wù)，主持和參與《中國藥典》品種及通用方法的起草和修訂30余個(gè)，發(fā)表論文30余篇，獲得國家發(fā)明專利授權(quán)7項(xiàng)，榮獲2022年中國產(chǎn)學(xué)研合作創(chuàng)新成果獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)。

　　研究方向：化學(xué)藥品質(zhì)量評價(jià)、控制與標(biāo)準(zhǔn)研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：通過新技術(shù)、新方法的研究，探索化學(xué)藥品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，探討相關(guān)作用機(jī)制和理論依據(jù)，評價(jià)藥品質(zhì)量，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)生物醫(yī)藥的研發(fā)和質(zhì)量提升。

　　招收專業(yè)：藥物分析、藥物制劑、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

　�。�六）楊志業(yè)

　　導(dǎo)師介紹：副主任中藥師，檢驗(yàn)技術(shù)/監(jiān)督檢驗(yàn)研究室負(fù)責(zé)人。國家藥品監(jiān)督管理局藥品快速檢驗(yàn)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任，廣東省科技咨詢專家、廣州市科技局專家?guī)鞂＜摇�廣東省藥學(xué)會中成藥專業(yè)委員會副主任委員、廣東省南藥種植標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會委員。主要從事藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量評價(jià)研究工作，主持或承擔(dān)國家自然基金項(xiàng)目、中央本級重大增減支項(xiàng)目、廣東省科技廳項(xiàng)目、國家藥品評價(jià)抽驗(yàn)質(zhì)量分析研究項(xiàng)目、藥典標(biāo)準(zhǔn)提高、香港中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等20余項(xiàng)。發(fā)表研究論文30余篇，其中SCI收錄論文4篇，參與編撰專著15部。

　　研究方向：

　　方向1：分子生物學(xué)、質(zhì)譜技術(shù)、生物活性測定、智能檢驗(yàn)檢測技術(shù)等新技術(shù)新方法對中藥質(zhì)量綜合評價(jià)方法的研究；

　　方向2：生物醫(yī)藥產(chǎn)品全生產(chǎn)周期質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制關(guān)鍵技術(shù)研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：

　　1.采用分子生物學(xué)、質(zhì)譜技術(shù)、生物活性測定、智能檢驗(yàn)檢測技術(shù)等新技術(shù)新方法對中藥質(zhì)量綜合評價(jià)方法進(jìn)行研究，建立以相關(guān)藥效標(biāo)志物為質(zhì)控指標(biāo)的評價(jià)方法及以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，對中藥新藥的研發(fā)、質(zhì)量控制和評價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。

　　2.圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)品全生產(chǎn)周期中摻偽、染色、非法添加物、污染物、有毒有害成分及雜質(zhì)等檢測方法、篩查數(shù)據(jù)庫建立以及風(fēng)險(xiǎn)控制技術(shù)研究。

　　招收專業(yè)及要求：中藥學(xué)、藥物分析學(xué)（中藥分析學(xué)）、天然藥物化學(xué)（中藥化學(xué)）、藥理學(xué)、醫(yī)藥大數(shù)據(jù)與人工智能、數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析等相關(guān)專業(yè)。

　　（七）梁蔚陽

　　導(dǎo)師介紹：主任藥師，生物制品室負(fù)責(zé)人，國家藥典委員會第十一、十二屆血液制品專業(yè)委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局血液制品質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，中國疫苗行業(yè)協(xié)會供應(yīng)鏈分會副主任委員。廣東省預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組成員、廣東省第四屆突發(fā)事件應(yīng)急管理專家?guī)鞂＜�、廣東省衛(wèi)健委免疫規(guī)劃專家及廣東省干細(xì)胞臨床研究專家委員會專家等。

　　主要從事生化藥品和生物制品質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)研究工作，主持及參與完成國自然、廣東省市級科技項(xiàng)目數(shù)十余項(xiàng)，承擔(dān)了大量生化藥品和生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和復(fù)核任務(wù)，收載入藥典或上升為國家標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目百余項(xiàng)，發(fā)表論文數(shù)十篇。

　　研究方向：

　　方向1：基于蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)的生物制品質(zhì)量控制研究；

　　方向2：基于生物學(xué)活性和內(nèi)外源因子污染檢測技術(shù)的細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：

　　1. 通過生物制品中蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性研究，建立相關(guān)的生物制品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，開展生物制品的雜蛋白譜分析和蛋白活性研究。

　　2.通過細(xì)胞治療產(chǎn)品的生物學(xué)活性研究和內(nèi)外源因子污染檢測技術(shù)研究，建立相關(guān)的細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，開展細(xì)胞治療產(chǎn)品內(nèi)外源因子快速檢測、細(xì)胞鑒別、生物學(xué)活性等研究。

　　招收專業(yè)：微生物與生化藥學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

　　（八）方繼輝

　　導(dǎo)師介紹：主任藥師，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品風(fēng)險(xiǎn)評估重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，中國食品藥品檢定研究院化妝品技術(shù)審評咨詢專家、中國藥品監(jiān)督管理研究會化妝品專委會委員、廣東省藥品監(jiān)督管理局化妝品專家委員會副主任委員等。長期從事化妝品檢驗(yàn)檢測和標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、風(fēng)險(xiǎn)評估和管理研究工作。承擔(dān)和參與國家藥品監(jiān)督管理局、廣東省科技廳等課題項(xiàng)目10余項(xiàng)。主持起草了多個(gè)化妝品標(biāo)準(zhǔn)，參編專著多部，發(fā)表論文多篇，獲廣東省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1次，獲發(fā)明專利1項(xiàng)。

　　研究方向：化妝品安全評價(jià)

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：開展化妝品或原料的分析技術(shù)和安全評價(jià)技術(shù)研究，為化妝品和原料的安全風(fēng)險(xiǎn)評估提供新技術(shù)、新方法。

　　招收專業(yè)：毒理學(xué)、藥理學(xué)、公共衛(wèi)生、細(xì)胞生物學(xué)或生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)。

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　　導(dǎo)師介紹：博士，副主任藥師，化妝品室負(fù)責(zé)人，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品風(fēng)險(xiǎn)評估重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任，國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會委員、能力驗(yàn)證工作專家委員會委員、廣東藥科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生導(dǎo)師等。長期從事化妝品檢驗(yàn)檢測和標(biāo)準(zhǔn)制修訂、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、風(fēng)險(xiǎn)評估和管理研究工作。承擔(dān)和參與國家自然科學(xué)基金、國家藥監(jiān)局、廣東省科技廳、省衛(wèi)健委等課題項(xiàng)目20余項(xiàng)。主持起草了多個(gè)化妝品標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)表論文20余篇，獲廣東省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1次，獲發(fā)明專利4項(xiàng)。

　　研究方向：POPs、PPCPs、化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的檢測、確證、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)、人體暴露及健康效應(yīng)研究。

　　研究內(nèi)容及目標(biāo)：開展基于質(zhì)譜裂解機(jī)理的化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)篩查方法建立和確證平臺建設(shè)。

　　招收專業(yè)：有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、環(huán)境分析或公共衛(wèi)生等相關(guān)專業(yè)。

　　三、在站工作任務(wù)

　�。ㄒ唬┎┦亢笤谡酒陂g，需根據(jù)崗位聘任協(xié)議書規(guī)定的條款，完成科研工作任務(wù)；

　�。ǘ�）按時(shí)完成《博士后研究工作報(bào)告》。

　　四、工作時(shí)間

　　在站工作時(shí)間：2年

　　五、在站待遇

　�。ㄒ唬┎┦亢笱芯咳藛T在站期間的日常經(jīng)費(fèi)按國家《博士后管理工作規(guī)定》和廣東省《博士后專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的管理辦法》執(zhí)行，工資、福利等參照我所在編博士試用期滿轉(zhuǎn)正后人員同等待遇。

　�。ǘ�）根據(jù)“關(guān)于加快新時(shí)代博士和博士后人才發(fā)展的若干意見（粵組通〔2017〕46號文）”和“關(guān)于印發(fā)廣州市黃埔區(qū) 廣州開發(fā)區(qū) 廣州高新區(qū)青年人才博士博士后培養(yǎng)資助辦法的通知（穗埔組通〔2020〕38號文）”精神，組織在站博士后申報(bào)相應(yīng)的生活補(bǔ)助。

　�。ㄈ�）其他按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　六、報(bào)名方式

　　符合上述條件人員，請將以下材料發(fā)送至：rsk@gdidc.org.cn。

　�。ㄒ唬�廣東省藥品檢驗(yàn)所博士后申請表（見附件）。

　�。ǘ�）博士研究生畢業(yè)證書和學(xué)位證書，即將畢業(yè)的博士研究生請?zhí)峁┩ㄟ^博士學(xué)位論文答辯的有關(guān)證明材料。

　　我所將按照公開、公平、公正的原則，擇優(yōu)錄取招收博士后研究人員。本站將對申請者提供的報(bào)名材料進(jìn)行初審，并根據(jù)具體情況要求申請者提供進(jìn)一步相關(guān)材料。初審合格者將安排面試等下一步考核，具體形式、地點(diǎn)和時(shí)間另行通知。

　　七、聯(lián)系人與聯(lián)系方式

　　通訊地址：廣東省藥品檢驗(yàn)所（廣州市黃埔區(qū)神舟路766號）

　　聯(lián)系人：潘東波

　　聯(lián)系電話：020-81915959  13631348766

　　電子郵件：rsk@gdidc.org.cn

　　附件：廣東省藥品檢驗(yàn)所博士后申請表.docx

廣東省藥品檢驗(yàn)所

　　2024年3月6日
 

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http://gdidc.gd.gov.cn/gdidc/notice/people/content/post_4386409.html

為防止簡歷投遞丟失請抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標(biāo)題格式：應(yīng)聘職位名稱+姓名+學(xué)歷+專業(yè)+中國博士人才網(wǎng)）