良渚實(shí)驗(yàn)室（系統(tǒng)醫(yī)學(xué)與精準(zhǔn)診治浙江省實(shí)驗(yàn)室），由浙江大學(xué)舉辦，依托浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)中心開展建設(shè)，是首批浙江省實(shí)驗(yàn)室。位于杭州城西科創(chuàng)大走廊上。這條東起浙江大學(xué)紫金港校區(qū)，西至浙江農(nóng)林大學(xué)，長約
良渚實(shí)驗(yàn)室/浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)中心將集聚科技創(chuàng)新和臨床優(yōu)勢資源，BT-IT融合，在揭示疾病機(jī)制的同時(shí)創(chuàng)新精準(zhǔn)診治方法與技術(shù)，建設(shè)成為生命健康產(chǎn)業(yè)面向未來的創(chuàng)新橋頭堡，形成“人才匯集、學(xué)科會(huì)聚、資本流動(dòng)、產(chǎn)業(yè)崛起、產(chǎn)品涌現(xiàn)”的新生態(tài)。
現(xiàn)因團(tuán)隊(duì)發(fā)展需要，誠聘科研助理2名、臨床專員2名。歡迎加盟！
科研助理2人
【崗位職責(zé)】
1、細(xì)胞制劑性能檢測：負(fù)責(zé)執(zhí)行細(xì)胞制劑的制備和功能測試方案；
2、質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制措施得以執(zhí)行，協(xié)助維護(hù)質(zhì)量管理體系，追蹤質(zhì)量問題；
3、生產(chǎn)放大：參與生產(chǎn)過程中的規(guī)模放大，與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)密切合作，確保技術(shù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)得以滿足；
4、送檢：協(xié)助將產(chǎn)品送交相關(guān)監(jiān)管部門進(jìn)行檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品符合國家干細(xì)胞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
【應(yīng)聘要求】
1、生物醫(yī)藥專業(yè)背景碩士及以上學(xué)歷；
2、有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)并熟練掌握各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢測；
3、擅長交流溝通，具有責(zé)任心，組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)；
4、熟悉細(xì)胞制劑產(chǎn)品知識和相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先；
臨床專員2人
【崗位職責(zé)】
1、臨床前實(shí)驗(yàn)支持：協(xié)助執(zhí)行臨床前實(shí)驗(yàn)方案，包括實(shí)驗(yàn)室測試、動(dòng)物模型研究等，確保實(shí)驗(yàn)過程的準(zhǔn)確性和合規(guī)性；
2、IIT項(xiàng)目管理：協(xié)助研究者進(jìn)行臨床研究的申請和管理，包括協(xié)調(diào)項(xiàng)目計(jì)劃、監(jiān)測研究進(jìn)展、確保研究符合倫理和法規(guī)要求；
3、文檔管理：負(fù)責(zé)收集、整理和管理與臨床研究相關(guān)的文件和文檔，包括倫理委員會(huì)批準(zhǔn)文件、研究計(jì)劃等；
【應(yīng)聘要求】
1、具備臨床醫(yī)學(xué)或基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)碩士及以上學(xué)歷；
2、具備臨床研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉臨床試驗(yàn)流程和相關(guān)法規(guī)最佳；
3、具備基本的數(shù)據(jù)分析能力，能夠有效地處理和分析臨床研究數(shù)據(jù)；
4、對醫(yī)學(xué)倫理和法規(guī)有深刻的理解，確保研究過程符合倫理和法規(guī)的要求。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：程偲雨
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