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北京大學(xué)第三醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)2024年招聘1名科研崗人員

時(shí)間:2024-04-02來(lái)源:中國(guó)博士人才網(wǎng) 作者:佚名

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(DCTC)是北醫(yī)三院藥物及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的技術(shù)服務(wù)平臺(tái),負(fù)責(zé)新藥早期臨床研究以及支持全院新藥和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理及相關(guān)的人員培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)等工作。在國(guó)家十一五、十二五及十三五“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)課題支持下,共獲國(guó)家課題經(jīng)費(fèi)三千余萬(wàn)元。近年來(lái)在醫(yī)院的大力支持下,強(qiáng)化高效與質(zhì)量嚴(yán)要求,為我國(guó)新藥和新醫(yī)療器械科研創(chuàng)新與管理做出了突出貢獻(xiàn)。機(jī)構(gòu)包括早期、晚期和質(zhì)量控制平臺(tái),由3個(gè)部門具體支持:I期臨床研究病房、臨床藥理與定量藥理學(xué)研究室和行政運(yùn)營(yíng)部。近年來(lái)機(jī)構(gòu)團(tuán)隊(duì)日益壯大,逐步實(shí)現(xiàn)專業(yè)化管理、科學(xué)創(chuàng)新研究與服務(wù)功能,現(xiàn)有工作人員和學(xué)生50余人。

臨床藥理與定量藥理學(xué)研究室(CPPO)隸屬于北京大學(xué)第三醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),旨在綜合利用臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、統(tǒng)計(jì)分析、生物分析等技術(shù)整合藥動(dòng)/藥效/疾病信息,支持模型引導(dǎo)的新藥開發(fā)新模式建立、監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新以及臨床治療改良,最終增加新藥臨床開發(fā)效率和改善患者臨床治療效果,為我國(guó)患者研發(fā)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的好藥和探究最佳治療方案。CPPO依靠三個(gè)研究技術(shù)單元(建模與模擬、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、GLP生物分析)聚焦五個(gè)領(lǐng)域研究(內(nèi)分泌&代謝性疾病、心血管疾病、腫瘤、藥動(dòng)學(xué)虛擬人及仿制藥IVIVC開發(fā)),以進(jìn)行智慧新藥開發(fā)和智慧醫(yī)療新模式探索。近四年支持五十余個(gè)1類新藥的早期臨床開發(fā),其中包括11個(gè)FIC創(chuàng)新藥、1個(gè)創(chuàng)新藥被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市和6個(gè)創(chuàng)新藥被中國(guó)NMPA批準(zhǔn)上市。

CPPO在十三五重大專項(xiàng)、國(guó)自然(近三年獲得四項(xiàng))、北自然重點(diǎn)、比爾蓋茨梅琳達(dá)基金的支持下,與我院多科室緊密合作,對(duì)中國(guó)特定人群(孕婦、新生兒/早產(chǎn)兒、老年人、腎損和肝損)的藥動(dòng)學(xué)虛擬人和上述三大類疾病的藥動(dòng)/藥效/疾病進(jìn)程的定量藥理學(xué)模型進(jìn)行系統(tǒng)研究,已有20余項(xiàng)研究者發(fā)起臨床試驗(yàn)通過(guò)倫理,希望建立中國(guó)特定人群與特定疾病藥動(dòng)藥效學(xué)虛擬人群模型,以科學(xué)支持研究平臺(tái)的能力提升,努力做成國(guó)際一流的創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)研究平臺(tái)。

DCTCI期研究病房已建成高效、高質(zhì)和多功能研究體系,具備57張封閉式管理病床,建成醫(yī)生、護(hù)士與項(xiàng)目管理人員復(fù)合型研究團(tuán)隊(duì),與CPPO共同建立從開發(fā)策略構(gòu)畫、MIDD研究、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、試驗(yàn)執(zhí)行與安全性評(píng)價(jià)、樣本檢測(cè)、PKPD數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)分析、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、總結(jié)報(bào)告撰寫的一站式創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)體系。同時(shí),作為北京市衛(wèi)健委首批“示范性研究型病房”的重要組成部分,去年順利通過(guò)北京市衛(wèi)健委的各項(xiàng)考評(píng)。

為盡早建成國(guó)際一流的創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)研究平臺(tái),優(yōu)化以模型引導(dǎo)的藥物開發(fā)(MiDD)為特色的創(chuàng)新藥臨床加速開發(fā)新策略,為我國(guó)代謝性疾病、心血管疾病和腫瘤/免疫性疾病等疾病患者提供更高質(zhì)的好藥,經(jīng)北醫(yī)三院批準(zhǔn),DCTC將在2024年度招聘1名北京大學(xué)Tenure-Track預(yù)聘制助理教授/副研究員(科研崗)。

崗位詳情

科研崗

崗位名稱:北京大學(xué)Tenure-Track預(yù)聘制助理教授/副研究員(1名)

崗位方向及職責(zé):

方向一:定量系統(tǒng)藥理學(xué)

崗位職責(zé):

1)建立并領(lǐng)導(dǎo)QSP研究團(tuán)隊(duì),發(fā)起、設(shè)計(jì)并進(jìn)行臨床與非臨床試驗(yàn)等研究者發(fā)起研究,進(jìn)行QSP理論與技術(shù)創(chuàng)新,并高質(zhì)高效完成醫(yī)院或機(jī)構(gòu)承接的QSP研究任務(wù),以此支持醫(yī)院各個(gè)疾病領(lǐng)域的新藥臨床開發(fā)工作;

2)擔(dān)任腫瘤創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)骨干科學(xué)家,協(xié)助PI進(jìn)行臨床開發(fā)策略制定及實(shí)時(shí)優(yōu)化、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、科學(xué)協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析及總結(jié)報(bào)告撰寫,參與臨床試驗(yàn)管理,逐步具備主導(dǎo)腫瘤創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)的能力;

3)負(fù)責(zé)腫瘤/免疫創(chuàng)新藥的MIDD(包括但不限于QSP、PPK、ER、PBPK、MBMA等技術(shù))研究綜合應(yīng)用,不斷探索MIDD、生物標(biāo)志物等新技術(shù)的創(chuàng)新性應(yīng)用,建立以MIDD為特色的腫瘤/免疫創(chuàng)新藥加速新策略;

4)承擔(dān)臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、創(chuàng)新藥臨床開發(fā)、MIDD等研究生及繼續(xù)教育課程講授任務(wù),按照北京大學(xué)第三醫(yī)院招生計(jì)劃和研究生培養(yǎng)方案要求,高質(zhì)量培養(yǎng)本科生、研究生,指導(dǎo)博士后研究人員、訪問(wèn)學(xué)者等;

5)開展本研究領(lǐng)域具有開創(chuàng)性、高水平的科學(xué)研究,引領(lǐng)學(xué)科發(fā)展,在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文,或出版專著;申請(qǐng)并主持本研究領(lǐng)域國(guó)家級(jí)、省部級(jí)和其他單位委托的科研項(xiàng)目;

6)積極參與醫(yī)院及機(jī)構(gòu)服務(wù),完成醫(yī)院及機(jī)構(gòu)交辦的相關(guān)工作。

方向二:多組學(xué)技術(shù)與生物標(biāo)志物開發(fā)

崗位職責(zé):

1)建立并領(lǐng)導(dǎo)組學(xué)及生物標(biāo)志物開發(fā)研究團(tuán)隊(duì),發(fā)起、設(shè)計(jì)并進(jìn)行臨床與非臨床試驗(yàn)等研究者發(fā)起研究,進(jìn)行理論與技術(shù)創(chuàng)新,并高質(zhì)高效完成醫(yī)院或機(jī)構(gòu)承接的組學(xué)及生物標(biāo)志物開發(fā)研究任務(wù),以此支持醫(yī)院各個(gè)疾病領(lǐng)域的新藥臨床開發(fā)工作;

2)擔(dān)任免疫創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)骨干科學(xué)家,協(xié)助PI進(jìn)行臨床開發(fā)策略制定及實(shí)時(shí)優(yōu)化、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、科學(xué)協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析及總結(jié)報(bào)告撰寫,參與臨床試驗(yàn)管理,逐步具備擔(dān)任免疫創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)PI的能力;

3)負(fù)責(zé)免疫創(chuàng)新藥的MIDD(包括但不限于QSP、PPK、ER、PBPK、MBMA等技術(shù))研究綜合應(yīng)用,不斷探索MIDD、生物標(biāo)志物等新技術(shù)的創(chuàng)新性應(yīng)用,建立以MIDD為特色的免疫創(chuàng)新藥加速新策略;

4)承擔(dān)臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、創(chuàng)新藥臨床開發(fā)、MIDD等研究生及繼續(xù)教育課程講授任務(wù),按照北京大學(xué)第三醫(yī)院招生計(jì)劃和研究生培養(yǎng)方案要求,高質(zhì)量培養(yǎng)本科生、研究生,指導(dǎo)博士后研究人員、訪問(wèn)學(xué)者等;

5)開展本研究領(lǐng)域具有開創(chuàng)性、高水平的科學(xué)研究,引領(lǐng)學(xué)科發(fā)展,在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文,或出版專著;申請(qǐng)并主持本研究領(lǐng)域國(guó)家級(jí)、省部級(jí)和其他單位委托的科研項(xiàng)目;

6)積極參與醫(yī)院及機(jī)構(gòu)服務(wù),完成醫(yī)院及機(jī)構(gòu)交辦的相關(guān)工作。

崗位應(yīng)聘條件:

1)國(guó)內(nèi)優(yōu)秀博士后或國(guó)外博士畢業(yè)生或博士后;

2)具備相關(guān)專業(yè)背景:方向一:生物信息學(xué)、藥學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、定量藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)方向,具備定量系統(tǒng)藥理學(xué)研究背景者優(yōu)先考慮;方向二:生物分析、質(zhì)譜、蛋白質(zhì)/代謝組學(xué)分析、生物標(biāo)志物開發(fā)、藥代動(dòng)力學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)方向,具備多組學(xué)研究和生物標(biāo)志物開發(fā)背景者優(yōu)先考慮。

3)具備良好的政治素質(zhì)、道德品質(zhì)和職業(yè)精神;

4)在相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域取得國(guó)內(nèi)外同行公認(rèn)的高水平研究成果,有良好的學(xué)術(shù)發(fā)展?jié)摿Γ?/p>

5)能夠勝任學(xué)系相關(guān)教學(xué)和科研工作,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展國(guó)際一流的科學(xué)研究。

崗位薪酬待遇:

科研崗,按北京大學(xué)第三醫(yī)院新體制管理規(guī)定執(zhí)行,包括充足科研啟動(dòng)經(jīng)費(fèi)、優(yōu)質(zhì)生源、有競(jìng)爭(zhēng)力的年薪和績(jī)效津貼等,其他方面待遇面議。

應(yīng)聘程序

1.應(yīng)聘者請(qǐng)將應(yīng)聘材料發(fā)送至:yizhang051@163.com,同時(shí)抄送liudongyang@vip.sina.com,郵件主題“科研崗+姓名+崗位方向+專業(yè)”;

2.應(yīng)聘材料:詳細(xì)個(gè)人簡(jiǎn)歷(包括學(xué)習(xí)及研究經(jīng)歷),發(fā)表論文、專利、獎(jiǎng)勵(lì)及參與項(xiàng)目情況(如有)。

合適者將會(huì)盡快安排面試,歡迎加入!

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