復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院教授虞先濬、施思團隊發(fā)現(xiàn)，乳酸在胰腺癌的腫瘤微環(huán)境中發(fā)揮重要作用，并提出了“乳酸代謝-表觀遺傳-膽固醇免疫抑制軸”機制，為破解胰腺癌的免疫治療“密碼”提供了全新策略。6月4日，相關(guān)研究發(fā)表于《消化道》。
胰腺癌癥狀隱匿、解剖位置復(fù)雜、生存率極低，被稱為“癌中之王”。近年來，以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的免疫療法已在多種實體腫瘤治療中展現(xiàn)出強大療效，但在胰腺癌中療效并不明顯。
胰腺癌的腫瘤微環(huán)境是阻礙免疫治療成功的“頑固堡壘”。已有研究表明，被認為是細胞“代謝廢物”的乳酸，可以作為信號分子，通過組蛋白乳酸化修飾直接調(diào)控基因表達。但組蛋白乳酸化在胰腺癌中調(diào)控腫瘤進展與免疫逃逸的具體分子機制尚不清楚。
研究團隊發(fā)現(xiàn)，組蛋白H3第18位賴氨酸乳酸化修飾與不良預(yù)后相關(guān)。由乳酸驅(qū)動的組蛋白H3K18la，可激活乙酰轉(zhuǎn)移酶2（ACAT2）的轉(zhuǎn)錄，從而引起胰腺癌細胞內(nèi)乳酸水平進一步上調(diào)。同時，過度表達的ACAT2可誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）向免疫抑制性的M2型極化，進而抑制CD8+ T細胞的功能，最終形成“免疫荒漠”微環(huán)境，導(dǎo)致免疫治療效果不佳。
機制研究表明，乳酸驅(qū)動的H3K18la如同“分子開關(guān)”，激活A(yù)CAT2轉(zhuǎn)錄，ACAT2則通過乙�；揎椌�粒體載體同源蛋白2（MTCH2）的K100位點，穩(wěn)定其蛋白表達。MTCH2的累積破壞線粒體氧化磷酸化，導(dǎo)致乳酸進一步增加，從而形成“乳酸→H3K18la→ACAT2→MTCH2→乳酸”的正反饋環(huán)路，驅(qū)動胰腺癌進展。同時，ACAT2可同時促進膽固醇的生物合成，并通過小細胞外囊泡將之遞送至TAMs，誘導(dǎo)TAMs向免疫抑制性的M2型極化，構(gòu)建排斥CD8+ T細胞的“免疫屏障”。
在此基礎(chǔ)上，研究團隊設(shè)計并合成了靶向降解ACAT2的蛋白降解靶向嵌合體AP1。研究表明，AP1與抗PD-1抗體聯(lián)用，可產(chǎn)生遠超單藥的協(xié)同抗腫瘤效果，顯著抑制腫瘤生長并延長小鼠生存期。
虞先濬表示，該研究首次構(gòu)建了“乳酸代謝-表觀遺傳-膽固醇免疫抑制軸”的全新機制，為破解胰腺癌的免疫治療“密碼”提供了全新策略，有望讓胰腺癌從“免疫荒漠”變?yōu)?ldquo;免疫敏感”，為患者帶來新希望。
相關(guān)論文信息：http://doi.org/10.1136/gutjnl-2024-334361
中國-博士人才網(wǎng)發(fā)布
聲明提示：凡本網(wǎng)注明“來源：XXX”的文/圖等稿件，本網(wǎng)轉(zhuǎn)載出于傳遞更多信息及方便產(chǎn)業(yè)探討之目的，并不意味著本站贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性，文章內(nèi)容僅供參考。
