重慶市食品藥品檢驗檢測研究院（Chongqing Institute for Food and Drug Control）始建于1951年，前身系西南軍政委員會衛(wèi)生部藥物食品檢驗所，是全國最早建立的五個省級藥檢所之一，目前為重慶市藥品監(jiān)督管理局直屬公益二類事業(yè)單位，具有獨立的法律地位和第三方公正性，主要承擔食品、藥品、藥用輔料、醫(yī)療機構(gòu)制劑、化妝品、直接接觸食品藥品包裝材料和容器檢驗、潔凈環(huán)境檢測，開展質(zhì)量標準和檢驗方法等相關(guān)科學(xué)研究，參與食品藥品等質(zhì)量安全突發(fā)事件應(yīng)急處置。至今已取得國家食品復(fù)檢機構(gòu)、特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)、口岸藥檢所、化學(xué)藥品首次進口檢驗機構(gòu)、進口生物制品口岸檢驗機構(gòu)、血液制品批簽發(fā)機構(gòu)等12項國家局授權(quán)資質(zhì)。

本院內(nèi)設(shè)4個分院，分別位于萬州、黔江、涪陵、永川。建筑總面積12.5萬平方米，擁有檢驗檢測儀器設(shè)備11547余臺（套），設(shè)備價值5.5億元�，F(xiàn)有干部職工668人，其中，博士14人，碩士156人；正高級職稱30人，高級職稱104人，中級職稱215人。年均承擔各類檢驗任務(wù)11.4萬批次以上。建有4個省部級重點實驗室以及工信部產(chǎn)業(yè)技術(shù)基礎(chǔ)公共服務(wù)平臺、重慶市卓越工程師實踐基地等9個技術(shù)平臺。獨立承擔全球基金和世界衛(wèi)生組織（WTO）國際藥典藥品標準研究項目，牽頭科技部食品安全社會共治重點研發(fā)計劃項目。近五年，共承擔省部級以上科研課題110余項。2019年7月，獲批設(shè)立重慶市博士后科研工作站，目前與重慶大學(xué)、西南大學(xué)、陸軍軍醫(yī)大學(xué)等高校聯(lián)合培養(yǎng)的3名博士后研究人員已順利出站。2024年5月，獲批設(shè)立國家級博士后科研工作站，現(xiàn)誠邀優(yōu)秀青年人才加盟，共謀發(fā)展，共鑄輝煌！

一、招收條件

（一）獲得博士學(xué)位，具有良好政治素質(zhì)、道德修養(yǎng)，遵紀守法，無不良記錄，品學(xué)兼優(yōu)，身體健康，年齡在35周歲以下，且可全職從事博士后研究工作；

（二）具有與研究課題方向相關(guān)的專業(yè)學(xué)科背景，較強的科研能力和敬業(yè)精神，具備課題研究相關(guān)的能力；

（三）在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上以第一作者身份發(fā)表過論文，能獨立開展科研工作；

（四）能獨立撰寫項目報告和結(jié)題總結(jié)；

（五）具有良好的團隊協(xié)作精神。

二、薪酬待遇

（一）對博士后工作人員執(zhí)行協(xié)議工資制度，對比同類機構(gòu)博士后管理模式及待遇情況，執(zhí)行稅前不低于20萬的收入標準；

（二）參照本院同等條件技術(shù)人員執(zhí)行基本工資，住房以現(xiàn)金方式每月補貼1500元。

三、研究方向

（一）化學(xué)藥品質(zhì)量控制與評價方向

致力于化學(xué)藥品研發(fā)中質(zhì)量研究相關(guān)的研發(fā)和服務(wù)工作，包括質(zhì)量標準研究和評價，雜質(zhì)與毒害物質(zhì)、緩控釋給藥、手性合成、雜質(zhì)研究，解決新藥創(chuàng)制在藥學(xué)研究領(lǐng)域存在的關(guān)鍵共性技術(shù)難題，為藥品質(zhì)量控制方法與策略的開發(fā)和持續(xù)性研究提供服務(wù)。

（二）麻醉精神藥品質(zhì)量監(jiān)測領(lǐng)域方向

依托國家藥品監(jiān)督管理局麻醉精神藥品質(zhì)量監(jiān)測重點實驗室，在質(zhì)量控制策略、防流弊技術(shù)監(jiān)測、新型防濫用制劑研究三個方向開展科研工作。

（三）符合中醫(yī)藥特點的中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量評價方法研究

開展中成藥全生命周期、重慶道地藥材與飲片炮制規(guī)范的質(zhì)量研究，提高中藥生產(chǎn)質(zhì)量控制能力、科研能力和監(jiān)管效率，為中藥材種植地區(qū)提供科學(xué)的技術(shù)指導(dǎo)，為加快中藥全產(chǎn)業(yè)鏈升級發(fā)展提供技術(shù)支撐。

（四）生物制品研發(fā)與評價

主要開展創(chuàng)新生物制品研發(fā)、創(chuàng)新生物制品質(zhì)量控制、創(chuàng)新生物制品輔料質(zhì)量評價。

（五）單克隆抗體藥物質(zhì)量控制與研究

從單克隆抗體研發(fā)階段入手，開展單克隆抗體藥物質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)的研究與開發(fā)，解決藥學(xué)研究領(lǐng)域關(guān)鍵技術(shù)難題，運用質(zhì)譜和細胞代謝工作站等技術(shù)手段對企業(yè)生產(chǎn)過程中的細胞上清進行檢測，動態(tài)檢測產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，開發(fā)中間品快速檢測技術(shù)，助力企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)及質(zhì)量標準制定。

（六）藥理毒理研究與評價

開展中藥、化藥、藥包材、生物制品的藥理毒理檢驗新方法開發(fā)與研究；開發(fā)與研究各類藥物的生物活性（效價/效力）測定和質(zhì)量控制方法研究；開展藥效藥代、毒效毒代創(chuàng)新研究；以及醫(yī)美產(chǎn)品及高端創(chuàng)新醫(yī)療器械的生物學(xué)評價和技術(shù)研究。

（七）微生物風險控制和檢測技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展

開展微生物風險控制核心技術(shù)能力開發(fā)，制藥環(huán)境微生物負載、群落分布與組學(xué)特征研究，藥品生產(chǎn)過程微生物污染風險識別、評估、控制和預(yù)警技術(shù)研究；藥品微生物的檢驗技術(shù)研究和質(zhì)量分析研究。為藥品全生命周期微生物監(jiān)控、質(zhì)量安全風險控制服務(wù)。

（八）食品安全關(guān)鍵共性技術(shù)研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化與綜合示范

開展食品安全危害識別與毒性機制、食品原料中危害物遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律與安全控制機理等基礎(chǔ)研究。研發(fā)穩(wěn)定、靈敏、便攜的適合基層運用的、風險高發(fā)領(lǐng)域的食品安全快速檢測技術(shù)和智能化裝備。

（九）藥品包裝材料質(zhì)量安全研究

開展藥品包裝材料新材料新方法新技術(shù)的前瞻性研究、風險預(yù)警和控制的研究工作，為突發(fā)事件應(yīng)急處置提供技術(shù)支撐；通過提取藥品包裝材料并監(jiān)測遷移指標，開展藥品與包裝材料的相容性研究。

四、申請流程

報名申請進站從事博士后研究的人員，可于2024年12月31日前將申報材料（電子版）以附件形式發(fā)送至電子郵箱syjbgb@cqifdc.org.cn，請【點擊下方“立即投遞/投遞簡歷”，即刻進行職位報名】，郵件標題注明“姓名+專業(yè)+博士后進站申請”。申報材料包括：

（1）個人簡歷、自薦材料；

（2）博士研究生畢業(yè)證書和博士學(xué)位證書掃描件一份，暫未拿到證書者可提供學(xué)位授予部門出具的決定授予學(xué)位的書面證明一份；國外獲得博士學(xué)位的留學(xué)人員，需提交由我國駐外使（領(lǐng)）館出具的留學(xué)證明和教育部的博士學(xué)位認定證明；

（3）兩位該學(xué)科領(lǐng)域博士生導(dǎo)師的推薦信；留學(xué)人員申請博士后需有一名外籍專家提交推薦意見；

（4）科研成果證明材料或2篇以上已正式發(fā)表或錄用的學(xué)術(shù)研究代表作。

五、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：曾老師、周老師

聯(lián)系電話：023-86072716、86072717

通訊地址：重慶市食品藥品檢驗檢測研究院（渝北區(qū)春蘭二路1號）

郵箱：syjbgb@cqifdc.org.cn

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為防止簡歷投遞丟失請抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標題格式：應(yīng)聘職位名稱+姓名+學(xué)歷+專業(yè)+中國博士人才網(wǎng)）