部門

職位

職數(shù)

崗位職責(zé)

任職要求

理化檢測部

藥物晶型研究員

1

1.從事藥物結(jié)晶工藝的研發(fā)，支持固態(tài)研發(fā)；

2.開發(fā)藥物理化性質(zhì)檢測儀器的分析方法；

3.熟練使用XRD，TGA等固態(tài)研發(fā)儀器；

4.負(fù)責(zé)儀器驗(yàn)證和維護(hù)，起草標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范；

5.協(xié)助項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等；

6.書寫實(shí)驗(yàn)記錄，起草項(xiàng)目報(bào)告和專利相關(guān)文件

1.碩士學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有一年及以上結(jié)晶或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.優(yōu)秀的英文聽說讀寫能力；

3.具有良好的實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)分析技能與經(jīng)驗(yàn)；

4.具有較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理和研究報(bào)告的寫作能力；

5.具有同時(shí)開展多個(gè)項(xiàng)目并合理規(guī)劃項(xiàng)目進(jìn)度的能力；

6.具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，善于交流溝通、計(jì)劃與執(zhí)行，良好的工作責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)、誠實(shí)的科學(xué)態(tài)度。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)員

1

1.負(fù)責(zé)外檢樣品的受理，從事藥物物理化學(xué)性質(zhì)檢測及其他化學(xué)實(shí)驗(yàn)；

2.對實(shí)驗(yàn)室檢測儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)，按規(guī)定做好儀器使用和維修記錄；

3.正確處理和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、原始記錄；

4.協(xié)助項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等；

5．熟悉核磁共振、紅外、高效液相、紫外等儀器操作將優(yōu)先考慮。

1.大專及以上學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有一年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2.良好的英文閱讀能力；

3.具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和資料整理能力；

4.具有良好的表達(dá)能力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作能力，上進(jìn)心和責(zé)任性強(qiáng)，工作踏實(shí)好學(xué)。

制劑研究部

制劑研究員

1

1.進(jìn)行國內(nèi)外文獻(xiàn)查閱及處方工藝設(shè)計(jì)，國內(nèi)外藥品市場信息調(diào)研、總結(jié)；

2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的制劑研究、劑型開發(fā)、中試放大及生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作；

3.及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄；

4.掌握開發(fā)部制劑研發(fā)設(shè)備的使用，對設(shè)備的安全操作負(fù)責(zé)；

5.負(fù)責(zé)保質(zhì)保量完成部門主管分配的研發(fā)任務(wù)；

6.根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料；

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2.3年以上制劑工藝研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP等相關(guān)法律法規(guī)；

3.熟悉制劑研發(fā)流程并有獨(dú)立開展制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、熟悉制劑申報(bào)資料撰寫整理

4.對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德；

5.勤奮、上進(jìn)、嚴(yán)謹(jǐn)，具有團(tuán)隊(duì)精神和良好的溝通協(xié)作能力；

6.具有團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力，英語4級以上水平，能夠獨(dú)立查閱文獻(xiàn)；

藥代分析實(shí)驗(yàn)室

藥物代謝動力學(xué)研究員

1

1.熟悉非臨床藥代動力學(xué)研究的一般流程；

2.熟練使用色譜、光譜等分析儀器；

3.具有一定的細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)；

4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等；

5.起草項(xiàng)目報(bào)告和專利相關(guān)文件。

1.研究生以上學(xué)歷，藥物分析、藥物代謝或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，至少具有2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.具有扎實(shí)的生物醫(yī)藥分析基礎(chǔ)知識；

3.具有較高的英文讀寫水平；

4.具有同時(shí)開展多個(gè)項(xiàng)目并合理規(guī)劃項(xiàng)目進(jìn)度的能力；

5.優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，良好的工作責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)、誠實(shí)的科學(xué)態(tài)度。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)員

1

1.熟悉相關(guān)分析儀器的操作，熟悉HPLC和GC儀器使用者優(yōu)先考慮；

2.對實(shí)驗(yàn)室分析儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)，按規(guī)定做好儀器使用和維修記錄；

3.協(xié)助項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等。

1.大專及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥分析、儀器分析等相關(guān)專業(yè)背景，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2.身體健康，熱愛科研工作；

3.具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和資料整理能力；

4.責(zé)任心強(qiáng)，處事誠信，有較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

藥物分析研究員

1

1.從事有關(guān)物質(zhì)的分離制備和鑒定；金屬類雜質(zhì)的定量分析測定；殘留溶劑的定性定量分析；

2.從事手性化合物分析；

3.熟練使用色譜、質(zhì)譜等分析儀器；

4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等；

5.按照CFDA要求進(jìn)行完整新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究，獲得新藥申報(bào)資料；

1.研究生以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的藥物分析基礎(chǔ)知識和熟練的色譜、光譜操作技能，具有一到兩年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的一般流程；有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

3.具有較高的英文讀寫水平；

4.優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，良好的工作責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)、誠實(shí)的科學(xué)態(tài)度。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)員

1

1.熟悉相關(guān)分析儀器的操作，具有藥學(xué)、藥物分析學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)背景。熟悉HPLC，GC和LC-MS等儀器使用者優(yōu)先。；

2.對實(shí)驗(yàn)室分析儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)，按規(guī)定做好儀器使用和維修記錄；

3.協(xié)助項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等。

1.大專及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2.身體健康，熱愛科研工作；

3.具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和資料整理能力；

4.責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

辦公室

設(shè)備管理員

1

1.參與設(shè)備的接收、安裝調(diào)試、驗(yàn)收；

2.儀器設(shè)備和平臺設(shè)施資料收集、檔案管理，定期更新設(shè)備檔案；

3.設(shè)備、設(shè)施運(yùn)行記錄、維修及維護(hù)保養(yǎng)記錄收集整理、存檔；

4.負(fù)責(zé)本公司儀器儀表定期校驗(yàn)工作，制定校驗(yàn)計(jì)劃；

5.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備計(jì)量檢定及證書的管理、特種設(shè)備管理；建立并更新設(shè)備臺賬、計(jì)量臺賬；

6.建立設(shè)備管理、計(jì)量管理相關(guān)管理文件系統(tǒng)及記錄；

7.負(fù)責(zé)生物實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場日常巡查和管理，發(fā)現(xiàn)安全隱患及時(shí)通報(bào)相關(guān)部門進(jìn)行整改并跟蹤執(zhí)行；

8.主導(dǎo)對入職新員工進(jìn)行安全培訓(xùn)，對平臺員工進(jìn)行年度培訓(xùn)；

9.參與其他公共事務(wù)的處理

10.執(zhí)行上級分配的其他工作。

1.大專及以上學(xué)歷，1年以上制藥企業(yè)設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)或生物實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)；

2.熟練應(yīng)用Microsoft、MSProject、AutoCAD軟件；

3.具有一定的英語聽說讀寫能力；

4.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和強(qiáng)烈的工作責(zé)任感。