王杰博士，中科院上海藥物研究所課題組長(zhǎng)、研究員。2009年本科畢業(yè)于南京大學(xué)，2014年于中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所（導(dǎo)師：林國(guó)強(qiáng)院士）獲得博士學(xué)位，2015-2019年分別在Scripps研究所（導(dǎo)師：Phil Baran）和加州生物醫(yī)學(xué)研究所（導(dǎo)師：Mike Petrassi）進(jìn)行了兩站博士后研究，2019年底加入上海藥物所組建課題組，研究方向?yàn)榛诨钚蕴烊划a(chǎn)物的高效合成、結(jié)構(gòu)改造及靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和確證。獨(dú)立前主要從事天然產(chǎn)物全合成、有機(jī)合成方法學(xué)和藥物化學(xué)等方向研究工作，以第一作者在Science、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、Angew. Chem. Int. Ed.等國(guó)際著名期刊上發(fā)表論文7篇，獲中國(guó)授權(quán)專利2項(xiàng)，申請(qǐng)美國(guó)專利3項(xiàng)。2020年入選國(guó)家和中科院相關(guān)人才計(jì)劃。因課題組發(fā)展需要，擬招聘研究助理及博士后各2名，工作地點(diǎn)為浦東張江松濤路647弄。
一、崗位及條件：
1. 申請(qǐng)人應(yīng)具有有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)或天然藥物相關(guān)專業(yè)研究背景。
2. 科研助理：本科或碩士1名，博士1名，工作積極認(rèn)真，具有較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。碩士和博士需具有較豐富的有機(jī)化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn)。
3. 博士后：2名，符合上海藥物所博士后招收條件（即將博士畢業(yè)或畢業(yè)3年以內(nèi)，年齡35周歲以下）。具有高度的責(zé)任心和上進(jìn)心，對(duì)科研有濃厚的興趣，具備良好的科技英文讀寫能力。
二、待遇：
1. 科研助理薪資待遇將根據(jù)申請(qǐng)者的資歷，依上海藥物所相關(guān)規(guī)定從優(yōu)而定；博士后稅前待遇約30萬(wàn)/年。課題組將根據(jù)工作表現(xiàn)給與一定的績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)，各崗位均按規(guī)定繳納社會(huì)保險(xiǎn)和住房公積金。
2. 博士后可申請(qǐng)人才公寓租住，單位可協(xié)助博士后及其家屬辦理上海市落戶。
3. 積極支持研究助理（博士）和博士后申請(qǐng)自然科學(xué)基金、博士后基金和“中科院特別研究助理”、“博新計(jì)劃”等項(xiàng)目，支持參加國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議。
4. 表現(xiàn)優(yōu)異的可推薦到國(guó)外優(yōu)秀研究組深造，研究助理可申請(qǐng)晉升所內(nèi)副研究員。
三、應(yīng)聘材料：
請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究總結(jié)（本科非必須）通過(guò)電子郵件發(fā)送至：jiewang@simm.ac.cn，標(biāo)題請(qǐng)注明“姓名-職位 ”，應(yīng)聘材料將予以保密。通過(guò)初審者，將盡快聯(lián)系安排面試。
代表論文：
1. Wang, J.; Sun, B.-F.; Cui, K.; Lin, G.-Q. An Efficient Total Synthesis of (–)-Epothilone B. Org. Lett. 2012, 14, 6354–6357.
2. Wang, J.; Chen, S.-G.; Sun, B.-F.; Lin, G.-Q.; Shang Y.-J. Collective Total Synthesis of Englerin A and B, Orientalol E and F, and Oxyphyllol: Application of the Organocatalytic [4+3] Cycloaddition Reaction. Chem. Eur. J. 2013, 19, 2539–2547.
3. Wang, J.; Sun, W.-B.; Li, Y.-Z.; Wang, X.; Sun, B.-F.; Lin G.-Q.; Zou J.-P. A Concise Formal Synthesis of Platencin. Org. Chem. Front. 2015, 2, 674–676.
4. Wang, J.; Qin, T.; Chen, T.-G.; Wimmer, L.; Edwards, J. T.; Cornella, J.; Vokits, B.; Shaw, S. A.; Baran, P. S. Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Redox-Active Esters with Boronic Acids. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9676–9679.
5. Li, C.;† Wang, J.;† Barton L. M.; Yu, S.; Tian, M.; Peters, D. S.; Kumar, M.; Yu, A. W.; Johnson, K. A.; Chatterjee, A. K.; Yan, M.; Baran, P. S. Decarboxylative Borylation. Science 2017, 356, eaam7355. (†Contributed equally)
6. Wang, J.;† Lundberg, H.;† Asaia, S.; Martin-Acosta, P.; Chen, J. S.; Brown, S.; Farrell, W.; Dushin, R.; O’Donnell, C. J.; Ratnayake, A. S.; Richardson, P.; Liu, Z.; Qin, T.; Blackmond, D. G.; Baran, P. S. Kinetically Guided Radical-Based Synthesis of C(sp3)-C(sp3) Linkages on DNA. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2018, 115, E6404–E6410. (†Contributed equally)
7. Wang, J.;† Shang, M.;† Lundberg, H.; Feu, K. S.; Hecker, S. J.; Qin, T.; Blackmond, D. G.; Baran, P. S. Cu-Catalyzed Decarboxylative Borylation. ACS Catal. 2018, 8, 9537–9542. (†Contributed equally)
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