本報(bào)訊（記者胡璇子）華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院教授劉雅紅團(tuán)隊(duì)通過(guò)持續(xù)監(jiān)測(cè)，從動(dòng)物及養(yǎng)殖環(huán)境中發(fā)現(xiàn)了可以導(dǎo)致替加環(huán)素失活的降解酶Tet（X4）。研究發(fā)現(xiàn)，一旦細(xì)菌有編碼降解酶的基因，就能獲得降解所有四環(huán)素類(lèi)抗生素的能力。6月24日，相關(guān)成果在線發(fā)表于《自然—微生物學(xué)》。
替加環(huán)素是美國(guó)輝瑞公司開(kāi)發(fā)的第三代四環(huán)素類(lèi)藥物。近年來(lái)，面對(duì)碳青霉烯類(lèi)藥物和黏菌素耐藥性的暴發(fā)，替加環(huán)素被視為人類(lèi)面臨多重耐藥細(xì)菌感染的“最后一道防線”。
2017年，劉雅紅團(tuán)隊(duì)從豬糞中分離出一株耐替加環(huán)素的大腸桿菌，并證實(shí)其攜帶一個(gè)潛在的可移動(dòng)四環(huán)素降解酶——Tet（X4）�？寺”磉_(dá)表明，Tet（X4）能夠介導(dǎo)對(duì)所有四環(huán)素類(lèi)藥物的高水平耐藥。
他們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該Tet（X4）基因位于泛宿主范圍的IncQ1型質(zhì)粒，后者能攜帶Tet（X4）基因高效地轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)室保存菌株甚至產(chǎn)碳青霉烯酶的各種臨床耐藥菌株中，并已在廣東、廣西、福建、江西和江蘇等地區(qū)局部流行。臨床菌中的質(zhì)�？梢詤f(xié)助攜帶Tet（X4）的IncQ1型質(zhì)粒再次快速轉(zhuǎn)移，這進(jìn)一步增加了該耐藥基因的傳播風(fēng)險(xiǎn)并給臨床治療帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)。
細(xì)菌耐藥性問(wèn)題已成為一個(gè)世界性的難題，該降解酶的發(fā)現(xiàn)可能促使世界各國(guó)對(duì)四環(huán)素類(lèi)抗生素使用政策做出調(diào)整，也將在一定程度上影響四環(huán)素類(lèi)抗生素的研發(fā)方向和市場(chǎng)前景。
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