中新社昆明5月8日電 (記者 胡遠(yuǎn)航)記者8日從中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所獲悉，由中國科學(xué)院上海藥物研究所與該所合作開發(fā)的抗艾滋病新藥塞拉維諾，于2019年5月5日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書，同意開展臨床試驗(yàn)。該項(xiàng)目現(xiàn)正在開展臨床I期研究的準(zhǔn)備工作。如研發(fā)成功，將會(huì)更好地滿足廣大艾滋病患者的臨床用藥需求。
據(jù)介紹，塞拉維諾是中國首個(gè)獲批進(jìn)入臨床研究的CCR5受體拮抗劑，曾先后獲得十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)以及中國科學(xué)院自主部署項(xiàng)目、云南省科技廳等基金的資助。早期的基礎(chǔ)研究工作發(fā)表在國際頂尖期刊Science和藥物化學(xué)頂尖期刊Journal of Medicinal Chemistry上。
科研人員先是通過計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)，采用基于結(jié)構(gòu)和改變代謝途徑的藥物設(shè)計(jì)策略，設(shè)計(jì)新結(jié)構(gòu)類型CCR5拮抗劑；又通過高效合成技術(shù)開展CCR5拮抗劑的多輪結(jié)構(gòu)改造和成藥性優(yōu)化，解析了現(xiàn)有唯一針對(duì)CCR5靶點(diǎn)的上市臨床藥物馬拉維諾和多個(gè)CCR5拮抗劑與CCR5受體的晶體復(fù)合物結(jié)構(gòu)，開展CCR5拮抗劑的抗HIV活性篩選和研究；后在此基礎(chǔ)上進(jìn)行深入結(jié)構(gòu)修飾、藥效評(píng)價(jià)和成藥性優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)一種具有全新骨架的CCR5拮抗劑候選藥物——塞拉維諾。
臨床前研究結(jié)果顯示，與馬拉維諾相比，塞拉維諾對(duì)CCR5受體具有更好的拮抗活性，對(duì)多種艾滋病病毒株、臨床株以及耐藥株的抑制活性和治療指數(shù)優(yōu)于馬拉維諾或與其相當(dāng)；但塞拉維諾具有良好的大鼠和犬的藥代動(dòng)力學(xué)特性，種屬差異小、對(duì)CYP450酶無抑制和誘導(dǎo)作用，無潛在的藥物-藥物相互作用，安全性良好。
目前，塞拉維諾及其系列化合物已獲得美國、歐洲、俄羅斯、韓國和澳大利亞等國的專利授權(quán)。
中國-博士人才網(wǎng)發(fā)布
聲明提示：凡本網(wǎng)注明“來源：XXX”的文/圖等稿件，本網(wǎng)轉(zhuǎn)載出于傳遞更多信息及方便產(chǎn)業(yè)探討之目的，并不意味著本站贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性，文章內(nèi)容僅供參考。
